En el Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular Duchenne el Palacio Municipal fue iluminado en post de la toma de consciencia y prevención sobre la salud y este padecimiento en concreto.
Como en otras ocasiones, conmemorando distintas cuestiones de interés social, la municipalidad tomó un color en su iluminación para acompañar a las familias que trabajan y están vinculadas a la temática.
La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética de herencia recesiva ligada al cromosoma X, causada por una mutación del gen de la distrofina (proteína presente en músculo esquelético, cardiaco y cerebro) lo que provoca debilidad muscular progresiva.
Su incidencia anual aproximada es de 1 cada 5000 recién nacidos vivos varones.
Las manifestaciones clínicas que deben hacer sospechar esta patología son retraso en la adquisición de la marcha, dificultad para incorporarse del suelo y caídas frecuentes en los primeros 5 años de vida asociado a hipertrofia gemelar. La adquisición tardía del habla es un signo clínico presente en cerca del 50% de los pacientes, que suele pasar desapercibida.
La falta de concientización puede llevar a demora de alrededor de 2 años en la confirmación diagnóstica.
Obtener diagnóstico precoz permite al niño acceder de forma temprana a derechos, tratamiento médico y de rehabilitación, Y a la familia le permite planificar futuros embarazos a través de consejería genética.
El abordaje recomendado para el seguimiento de estos pacientes es interdisciplinario debido a que es una patología progresiva, con comorbilidades asociadas que se pueden anticipar y así mejorar la calidad de vida.